CATALOGUE

UDI IDENTIFICATION UNIQUE DES DISPOSITIFS MEDICAUX

Règlement (UE) N° 2017/745

EVALUATION BIOLOGIQUE DES DISPOSITIFS MEDICAUX - BIOCOMPATIBILITE

Règlement (UE) N° 2017/745 - Norme ISO 10993-1

DIP DOCUMENT D'INFORMATION SUR LE PRODUIT COSMETIQUE

Règlement cosmétique (CE) N° 1223/2009

RAPPORT D'EVALUATION SUR LA SECURITE DES PRODUITS COSMETIQUES

Règlement cosmétique (CE) N° 1223/2009

BONNES PRATIQUES DE FABRICATION APPLIQUEES AU PRODUITS COSMETIQUES
NORME NF EN ISO 22716, REGLEMENT (CE) N°1223/2009 des produits cosmétiques

HYGIENE EN INDUSTRIE COSMETIQUE
Risques microbiologiques

COSMETOVIGILANCE
Surveillance des Produits après commercialisation

ALLEGATIONS ET TESTS CLINIQUES SUR LES PRODUITS COSMETIQUES
Justification, efficacité, test in vivo

MICROBIOLOGIE APPLIQUEE AUX PRODUITS COSMETIQUES
NORMES NF EN ISO 11930 et autres, Propreté microbiologique, Challenge test

MICROBIOLOGIE APPLIQUEE AUX PRODUITS PHARMACEUTIQUES
Pharmacopée, Challenge test, Test de stérilité, Essai des endotoxines bactériennes

MICROBIOLOGIE APPLIQUEE AUX DISPOSITIFS MEDICAUX
NORME NF EN ISO 11737-1 et -2, Bio-charge, Test de stérilité

VALIDATION DE STERILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX
NORME NF EN ISO 11137-1

VERIFICATION DE LA STERILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX
NORME NF EN ISO 11137-2, Audit de dose